CL-387785 (EKI-785)

CL-387785 (EKI-785) (订货以CAS编码或英文名称为准)

EGFR不可逆抑制剂,C50:370 pM,EGFR(170 kDa)包括胞外配体结合域\单个跨膜结构域以及胞内酪氨酸激酶结构域.在肺\脑\膀胱\前列腺\头颈等多种肿瘤中,EGFR被高度激活.以往实验表明,4-苯胺喹唑啉与ATP竞争并结合到EGFR,从而抑制EGF诱导的EGFR酪氨酸残基自磷酸化,并抑制EGF介导的生长.CL-387785是EGFR的不可逆抑制剂.
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编号:MED19419
分子式:C18H13BRN4O
CAS号:194423-06-8
分子量:381.23
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中文名称: N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-2-丁炔酰胺
中文别名: CL-387785 抑制剂;N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-2-丁炔酰胺;N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基)-2-丁炔酰胺
英文名称: CL-387785 (EKI-785)
英文别名: 2-Butynamide, N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-;CL-387785;CL-387785 (EKI-785);EKI-785;N-[4-(3-bromoanilino)quinazolin-6-yl]but-2-ynamide;CL387785;EKI785;WAY-EKI 785;N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl)-2-butynamide;CL 387785;EKB 785;EKI 785;CL-387;CL-38875;CL-387785, >=98%;EKI-785 CL-38875;N-(4-(3-bromophenylamino)quinazolin-6-yl)but-2-ynamide;2-ButynaMide, N-[4-[(3-broMophenyl)aMino]-6-quinazolinyl]-;N-[4-[(3-broMophenyl)aMino]-6-quinazolinyl]-2-ButynaMide CL-387785
CAS号: 194423-06-8
分子式: C18H13BRN4O
分子量: 381.23
EGFR不可逆抑制剂,C50:370 pM,EGFR(170 kDa)包括胞外配体结合域\单个跨膜结构域以及胞内酪氨酸激酶结构域.在肺\脑\膀胱\前列腺\头颈等多种肿瘤中,EGFR被高度激活.以往实验表明,4-苯胺喹唑啉与ATP竞争并结合到EGFR,从而抑制EGF诱导的EGFR酪氨酸残基自磷酸化,并抑制EGF介导的生长.CL-387785是EGFR的不可逆抑制剂.
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